上海2012年8月20日電 /美通社亞洲/ -- 由 CPhI Conferences 舉辦的“第二屆醫(yī)藥物流中國峰會”將于2012年10月23-25日在上海明捷萬麗大酒店召開。屆時將有來自政府機構、醫(yī)藥生產(chǎn)商、生物制藥商、藥品經(jīng)銷商、CRO、國內(nèi)外醫(yī)藥物流企業(yè)、冷鏈技術公司和軟件服務公司等領域的高層決策者，共百余位專業(yè)與會嘉賓，共同探討我國醫(yī)藥物流法規(guī)、冷鏈技術、臨床試驗供應鏈管理等焦點問題。

　　預計到2020年，中國醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值將達到十萬億元，位居全球第二。在未來醫(yī)藥行業(yè)巨大需求的帶動下，中國有望成為繼美國和日本之后的全球第三大藥品市場。中國醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)正以每年5%的增長率前進，然而，和美國相比，我國醫(yī)藥物流用了其7倍的費用，只完成其30%的流通額，整體效率僅為美國的4%。

　　CRO 行業(yè)是我國近十五年來發(fā)展起來的新興行業(yè)。2006年至2010年,臨床試驗 CRO 的市場規(guī)模從17億元增長到56億元,年均復合增長率達34.72%。隨著越來越多的臨床試驗在中國進行，臨床試驗供應鏈必須變得日益完善才能克服本地法規(guī)、進出口準則、許可證申請、轉運、包裝、貼標要求、溫控存儲、運輸和本地配送等多方面挑戰(zhàn)。

　　去年，2011中國醫(yī)藥供應鏈管理峰會的成功召開在業(yè)內(nèi)獲得不少關注，輝瑞制藥的亞太區(qū)供應鏈總經(jīng)理 Rajesh Pednekar 評價道：“會議非常有價值，尤其有助于理解目前世界供應鏈行業(yè)的限制。”在上述背景下，CPhI Conferences 即將舉辦“第二屆醫(yī)藥物流中國峰會”，為與會嘉賓搭建交流的平臺，共同促進醫(yī)藥物流的發(fā)展。